Havaneres per a la Marató

Benvolguts Companys.
Aquest cop, no us parlaré d’una cantada que hagi vist, si no de una que s’ha de veure, o millor dit, que s’ha de escoltar, i a ser possible, col·laborar.

Imatge cartell original de la cantada

Penso que per la rellevància de l’esdeveniment, és mereix un lloc a la pàgina principal del blog. Estic parlant de la Cantada d’havaneres que es farà per a La Marató de TV3.
Com ja sabeu, cada any s’organitzen molts actes per tal de recaptar diners i destinar-los a la investigació de malalties.
Enguany la Marató anirà destinada a “Malalties Minoritàries”.
I les Havaneres hi posaran el seu granet de sorra.

Així que ja ho sabeu, si podeu, feu un lloc en les agendes i el diumenge 13 de desembre, poseu-lo com a ocupat per anar a la Bisbal d’Empordà a les 18 hores per anar a escoltar havaneres.

Les Havaneres formaran part dels esdeveniments que es celebren per recaptar fons per a La Marató de TV3, enguany te com a repte acostar a la societat catalana a les Malalties Minoritàries.
Són malalties greus i poc freqüents; cadascuna d’elles afecta un nombre reduït de persones, però en conjunt representen una gran minoria.
A Catalunya hi ha uns 400.000 afectats.

Tots el que es recapti de la venda d’entrades anirà destinat a la Fundació de la Marató.

“Un esdeveniment popular, amb cançó popular com a lligam”.

El cartell compta amb els que amb tota probabilitat són els grups amb més reconeixement popular i qualitat musical del nostre país.
- Arjau.
- Cubacant.
- L’Empordanet.
- Peix Fregit.
- Port-Bo.

La cantada conclourà amb la interpretació per part de tots els grups participants de “La bella Lola i el meu avi”, sota la direcció del mestre Josep Bastons.
I amb cremat per a tothom.

L’esdeveniment serà presentat per el conegut periodista palamosí, Francesc Sànchez Carcassés.

Que us sembla companys?
L’acte ha estat organitzat per la Neus del grup Cubacant, l’Associació de suport a la dona, i el nostre Blog de Les Havaneres.

També hi col·laboren:
- Ajuntament de la Bisbal d’Empordà, deixant-nos el Teatre El Mundial.
- Impremta Palafrugell amb la elaboració dels programes de mà.
- Impremta Novoprint amb la elaboració dels cartells.
- Pastisseria Font i Pastisseria Massot corrent a càrrec de les despeses del cremat.
- Associació Amics de la Sardana de la Bisbal i comarca, per oferir-se a preparar el cremat.
- Fundació Ernest Morató, aportant imatges de Les Havaneres.
- En Càstor Pérez amb un escrit del per què de La dona al món de Les Havaneres.

Us adjunto el text que facilita TV3, quant a les “Malalties Minoritàries”.

Imatge cartell original de TV3

- Una malaltia minoritària és una malaltia greu, poc freqüent i que afecta un nombre reduït de persones.
- Són patologies bastant desconegudes, fins i tot per als metges. No és estrany, doncs, que els afectats se sentin perduts i sovint desesperats. A més d'un tractament, busquen una resposta.
- Com que hi ha al voltant d'unes 7.000 malalties minoritàries, són moltes les persones que en tenen alguna.
- A Catalunya hi ha uns 400.000 afectats. Es tracta, doncs, d'una gran minoria.

Per què a mi?
Les malalties minoritàries poden afectar qualsevol persona, de qualsevol país del món.
Tot i que tenen especial incidència entre els infants, amb símptomes que es manifesten en els primers dies de vida, també hi ha malalties que apareixen en l'edat adulta.
Aquestes malalties provoquen un alt risc de mortalitat i de morbiditat, és a dir, una pèssima qualitat de vida.

Què l'ha provocat?
Al voltant del 80% d'aquestes malalties són fruit d'alteracions genètiques.
Una mutació en un o més gens fa que es desenvolupi la malaltia.
En funció de quin sigui el gen mutat, apareixerà una patologia o una altra.
Més del 3% dels nounats poden patir alguna malaltia congènita.
També hi ha malalties minoritàries que no es deuen a una alteració genètica, sinó que són causades per una infecció, una al·lèrgia o per una combinació de factors genètics i mediambientals.
El que sembla clar és que sempre hi ha un component de predisposició genètica.

Què fa, la medicina?
En els últims anys s'han fet avenços en el diagnòstic precoç, la prevenció i el tractament d'algunes d'aquestes malalties, però encara hi ha molt camí per recórrer.
Com que la majoria de malalties minoritàries són d'origen genètic, la identificació dels gens i les mutacions responsables és fonamental per poder-les diagnosticar, prevenir-les i trobar un tractament eficaç.
La recerca biomèdica, doncs, és imprescindible. I com que moltes d'aquestes malalties afecten diferents sistemes orgànics, és necessari el treball conjunt entre equips multidisciplinaris. A més, tot estudi que es faci en aquest camp també serà útil per tractar i prevenir malalties més comunes.
Com més coneixements es tinguin, més fàcil serà crear centres de referència per evitar la peregrinació dels malalts i els seus familiars a la recerca d'un diagnòstic.
[...]

Companys, ara ja en sabem una mica més. Si teniu ocasió, gaudiu-ne i no us la perdeu.

Salut, Força i Havaneres a Dojo!